TaKaRa 質粒純化試劑盒
- 品名: TaKaRa 質粒純化試劑盒
- 品牌: TaKaRa
- 型號: 9760
- 產品詳情
- 規格參數
■ 制品內容 (50 次量) |
本試劑盒分試劑Set 與Column Set兩部分?!?試劑Set RNase A (10 mg/ml)140 μlSolution Ⅰ14 mlSolution Ⅱ*114 mlSolution Ⅲ*224 mlBuffer WA*228 mlBuffer WB*324 mlElution Buffer2 ml × 2*1含有強堿溶液,應避免與皮膚、衣物等接觸。若不小心接觸到眼睛或皮膚時,請立即到醫院進行處理。*2 含有強變性劑,應避免與皮膚、衣物等接觸。若不小心接觸到眼睛或皮膚時,請立即到醫院進行處理。*3 首次使用前,向Buffer WB中添加56 ml的100%乙醇。 □ Column Set Spin Columns50 支Collection tubes50 支 |
■ 制品說明 |
本試劑盒是用于質粒 (Plasmid) DNA小量純化的試劑盒。試劑盒采用了傳統的SDS堿裂解法,結合硅膠膜技術,具有高效、快速、方便之特點,全套操作只需1小時便可完成。使用本試劑盒可從1~4 ml LB培養基過夜培養的菌液中純化得到1~20 μg的高純度質粒DNA (OD260/OD280 = 1.8~2.0),制備過程無需苯酚抽提、乙醇沉淀等步驟,所得質粒DNA溶解于Tris Buffer或水中,純度較高,可直接用于轉化、DNA序列分析、體外轉錄、限制酶切以及其他各種酶促反應。 ■ 保存與運輸1. 本試劑盒可以在室溫下(15-25℃)保存,但溫度較低時,有的Buffer會出現沉淀,使用前需37℃加熱直至沉淀消失。2. SolutionⅠ中加入RNase A后可于4℃保存約3個月。3. RNase A可于室溫下 (15-25℃) 保存6個月,長期保存需存放于-20℃。4. 本試劑盒于室溫下 (15-25℃) 運輸。 ■ 實驗操作流程圖 ■ 注意事項1. 每次起始的菌液量應控制在1~4 ml,菌量太大影響溶菌及質粒DNA的釋放,純化時會影響質粒DNA的純度。菌體的培養時間不要超過16小時,否則難以裂解。2. 加入Solution Ⅱ和Solution Ⅲ后,不要劇烈混合(Vortex等),劇烈混合會導致基因組DNA的污染。3. 加入Solution Ⅲ后,應充分混合使蛋白質、基因組DNA等形成白色沉淀,離心后沉降于離心管底部。若離心后沉淀仍懸浮于溶液中時,請將離心管上下翻轉混合數次后高速離心3~5分鐘。4. 純化的質粒DNA用于DNA序列分析時,最好使用滅菌蒸餾水洗脫質粒DNA。5. 質粒DNA需長期保存時,建議在Elution Buffer中保存。 |
TaKaRaMiniBESTPlasmidPurificationKitVer.4.0 | |||
品牌 | CodeNo. | 產品名稱 | 包裝量 |
Takara | 9760 | TaKaRaMiniBESTPlasmidPurificationKitVer.4.0 | 50次 |
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