本試劑盒是用于提取血液、革蘭氏陰性細菌、培養細胞及植物組織(植物幼嫩的葉、莖、根等)、動物組織(Blood/Gram-negative Bacteria/Cultured Cells/Plant Tissue/Animal Tissue)等基因組DNA的廣譜型小量純化試劑盒。試劑盒采用了特別的細胞裂解系統,由細胞裂解液裂解細胞釋放基因組DNA,再結合DNA制備膜技術純化基因組DNA。本試劑盒具有高效、快速、方便之特點,組織細胞裂解后,提取操作僅需20分鐘便可完成。使用本試劑盒可從50~100 μl的哺乳動物全血(含抗凝劑)、1~10 μl的有核紅細胞全血(含抗凝劑)、1.0~5.0E+09的革蘭氏陰性細菌、1.0E+05~1.0E+07的培養細胞、2~25 mg的動物組織、10~25 mg深加工品或25~100 mg幼嫩植物組織中純化得到多至數十微克的高純度基因組DNA,提取得到的基因組DNA可用于PCR反應、Southern雜交以及RAPD、AFLP、RFLP等多種分子生物學實驗。 ■ 保存與運輸1. 本試劑盒分兩部分保存,Part I請保存在-20℃;Part II于室溫下(15-25℃)保存。2. 本試劑盒分兩部分運輸,Part I請在-20℃條件下運輸;Part II于室溫下(15-25℃)運輸。 ■ 實驗操作流程圖 ■ 注意事項1. 應盡量使用新鮮的實驗材料,以確保提取的基因組DNA不被降解。2. 使用液氮研磨組織材料時,應隨時加入液氮,以確保提取的基因組DNA不被降解。3. 部分試劑中含刺激性化合物,操作時請戴上乳膠手套和眼鏡,避免沾染皮膚和眼睛等,并應盡量在通風櫥中進行操作。若沾染皮膚、眼睛,要立即用大量清水沖洗,必要時應尋求醫療咨詢。4. 基因組DNA需長期保存時,建議在Elution Buffer中保存。5. 組織材料切勿超過最大起始量,且要充分裂解,否則可能影響收量,甚至會堵塞Column。6. 如果發生Column堵塞現象可提高離心力至15,000 rpm,并適當延長離心時間。7. 如果組織裂解后過于粘稠,可再添加一次相同體積的Buffer GL、Proteinase K和RNaseA,繼續裂解。 |